2022年6月15—6月17日北京市藥監局開展了“醫療器械注冊新政策培訓會”，會后，器審中心老師對學員提出的共性問題分別從八個方面進行了集中答疑，并從審評角度給出相關問題解決的最優路徑， 本文對此次答疑進行文字版整理，以下為第三期主題。

瑞旭對2022年2月24日舉辦的“臨床評價及臨床試驗數據遞交要求專題研討會”進行會議總結，包括會議觀看情況、會議紀要及答疑問題總結，并附會議回放視頻供企業觀看。