《湖北省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》

醫療器械質量安全和創新發展是建設健康中國的重要保障。為服務湖北省醫療器械產業發展，深化供給側結構性改革，依據中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》、《醫療器械監督管理條例》和國家藥監局《關于擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知》的要求，結合我省實際，我局組織起草了《湖北省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。請于2019年10月27日前將意見反饋至湖北省藥品監督管理局注冊管理處。

電子郵箱：elqx87111649@163.com（請注明郵件主題“《湖北省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》反饋意見”）。

聯系電話：027-87111522。

附件：1.湖北省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）.docx

2.反饋意見表.docx

湖北省藥品監督管理局

2019年10月12日

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