遼寧省藥品監督管理局公開征求《遼寧省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》意見

為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字[2017]42號），加快推進我省醫療器械產業創新發展，進一步促進科技成果轉化，提升產業創新發展活力，依據《醫療器械監督管理條例》、國家藥品監督管理局《關于擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知》（國藥監械注[2019]33號）的要求，結合我省實際，遼寧省藥品監督管理局制定了《遼寧省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》，現向社會公開征求意見，請將意見或建議于2019年11月5日前通過電子郵件反饋遼寧省藥品監督管理局。

聯系人：張秋實

聯系電話：024-31607056

電子郵箱：qxzcc.fda@ln.gov.cn

附件：遼寧省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案.docx

掃描下方的二維碼訂閱“CIRS醫械合規動態”！實時傳遞最新醫療器械監管法規動態，分享醫療器械注冊成功經驗及經典案例跟蹤醫療器械最新產品安全與法規監管動態，獲得最新一手資訊。

醫療器械

① 凡本網注明"稿件來源：“杭州瑞旭科技集團有限公司"的所有文字、圖片和音視頻稿件，版權均屬杭州瑞旭科技集團有限公司所有，任何媒體、網站或個人未經本網協議授權不得轉載、鏈接、轉貼或以其他方式復制發表。已經本網協議授權的媒體、網站，在下載使用時必須注明"稿件來源：杭州瑞旭科技集團有限公司"，違者本網將依法追究責任。

② 本網未注明"稿件來源：杭州瑞旭科技集團有限公司 "的文/圖等稿件均為轉載稿，本網轉載出于傳遞更多信息之目的，并不意味著贊同其觀點或證實其內容的真實性。如其他媒體、網站或個人從本網下載使用，必須保留本網注明的"稿件來源"，并自負版權等法律責任。如擅自篡改為"稿件來源：杭州瑞旭科技集團有限公司"，本網將依法追究責任。如對稿件內容有疑議，請及時與我們聯系。

③ 如本網轉載稿涉及版權等問題，請作者在兩周內速來電或來函與杭州瑞旭科技集團有限公司聯系。