醫療器械
瑞旭集團
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
可持續發展
Search

【陜西省藥監局】二類醫療器械產品注冊費全免!

來源 陜西省藥監局 作者

根據《陜西省財政廳等八部門關于取消部分行政事業性收費項目、降低部分行政事業性收費標準的通知》(陜財稅〔2019〕26號),陜西省藥品監督管理局制定了《陜西省藥品、醫療器械產品注冊收費標準》,現予公布,自2020年1月1日起執行。

特此公告。

附件:陜西省藥品、醫療器械產品注冊收費標準

陜西省藥品監督管理局

2020年1月10日

(公開屬性:主動公開)

附件:

陜西省藥品醫療器械產品注冊收費標準

一、國產藥品注冊費

陜西省藥品監督管理部門依照法定職責,對國產藥品補充申請和再注冊申請開展行政受理、現場檢查/核查、技術審評等注冊工作,并按標準收取有關費用。具體標準如下:

國產藥品注冊收費標準

項 目

收費標準(元)

不改變藥品內在質量的補充申請

常規項

3873

需技術審評的

18878

再注冊費(五年一次)

17827

注:1.藥品注冊收費按一個原料藥或一個制劑為一個品種計收,如再增加一種規格,則按相應類別增收20%注冊費。

2.《藥品注冊管理辦法》中屬于陜西省藥品監管部門備案的藥品補充申請事項,不收取補充申請注冊費,如此類申請經審核認為申請內容需要技術審評的,申請人應該按照需要技術審評的補充申請的收費標準補交費用。

二、境內第二類醫療器械產品注冊費

陜西省藥品監督管理部門依照法定職責,對境內第二類醫療器械產品首次注冊、變更注冊、延續注冊申請開展行政受理、質量管理體系核查,技術審評等注冊工作,并按標準收取有關費用。具體標準如下:

境內第二類醫療器械產品注冊費標準

項 目

收費標準(元)

首次注冊費

0

變更注冊費

0

延續注冊費(五年一次)

0

注:1.醫療器械產品注冊收費按《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》確定的注冊單元計收。

2.《醫療器械注冊管理辦法》.《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項變更申請的,不收取變更注冊費。

掃描下方的二維碼訂閱“CIRS醫械合規動態”!實時傳遞最新醫療器械監管法規動態,分享醫療器械注冊成功經驗及經典案例跟蹤醫療器械最新產品安全與法規監管動態,獲得最新一手資訊。

醫療器械

① 凡本網注明"稿件來源:“杭州瑞旭科技集團有限公司"的所有文字、圖片和音視頻稿件,版權均屬杭州瑞旭科技集團有限公司所有,任何媒體、網站或個人未經本網協議授權不得轉載、鏈接、轉貼或以其他方式復制發表。已經本網協議授權的媒體、網站,在下載使用時必須注明"稿件來源:杭州瑞旭科技集團有限公司",違者本網將依法追究責任。
② 本網未注明"稿件來源:杭州瑞旭科技集團有限公司 "的文/圖等稿件均為轉載稿,本網轉載出于傳遞更多信息之目的,并不意味著贊同其觀點或證實其內容的真實性。如其他媒體、網站或個人從本網下載使用,必須保留本網注明的"稿件來源",并自負版權等法律責任。如擅自篡改為"稿件來源:杭州瑞旭科技集團有限公司",本網將依法追究責任。如對稿件內容有疑議,請及時與我們聯系。
③ 如本網轉載稿涉及版權等問題,請作者在兩周內速來電或來函與杭州瑞旭科技集團有限公司聯系。
聯系我們
杭州總部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
国产一区二区不卡