在不同國家登記農藥的過程中，不同國家對于農藥活性成分毒理學關注的雜質和雜質類別常存在不同的要求，瑞旭小編將加拿大、美國、歐盟、澳洲和巴西農藥登記對于活性成分中毒理學關注的雜質進行了總結，供廣大農藥行業同仁在準備境外農藥登記時參考。

2025年10月28日，加拿大衛生部發布咨詢文件PRD2025-13，有害生物管理局（PMRA）就DECCO U.S. Post-Harvest公司的丁香葉油（Clove Leaf Oil）原藥和制劑DECCO 070 EC開放公眾評議，截止時間為2025年11月27日。

2025年5月23日瑞旭集團組織了美國與加拿大農藥登記法規公開課，對比了美國與加拿大農藥登記在管理法規、登記體系、登記流程、數據保護期、登記延續等方面的異同。

依據加拿大聯邦有害生物防治產品法案（PCPA），所有農藥產品在進入市場前必須獲得加拿大衛生部屬下的有害生物管理局（PMRA）的注冊批準。

根據《病蟲害產品管理法案》，加拿大衛生部害蟲管理監管局（PMRA）對所有農藥按照周期為15年進行強制性的再評審，同時PMRA作為監管機構有權對已注冊的農藥啟動特殊的再評估程序。

農藥銷售數據有助于了解農藥在市場中的使用情況，并預測登記狀態變更的潛在影響。瑞旭集團總結了2022年加拿大農藥的銷售情況，供企業未來規劃加拿大農藥登記和農化產品出口作參考。

加拿大衛生部害蟲管理監管局（PMRA）近日在《加拿大公報》上發布了一則為期75天的公眾意見征詢（截止至2025年3月6日）。此次意見征詢涉及擬調整害蟲防治產品登記證年費的收費規則，將原有的“銷售額掛鉤”模式改為“分層收費”模式，并引入多項減免政策，以提高收費制度的可持續性和公平性。

11月22日，加拿大衛生部害蟲防治管理局（PMRA）就針對《害蟲防治產品法》第7節所述的數據缺陷或申請完整性問題，發布擬修訂程序，并公開征詢意見。新法規將限制害蟲防治產品注冊過程中A、B、L類申請的數據補充提交次數為最多2次（此前無次數限制），此舉旨在提高PMRA評審效率并縮短決策時間，并計劃自2025年2月1日開始正式實施。

加拿大作為北美洲的農業大國，其廣闊的國土和多樣的氣候條件為農業生產提供了得天獨厚的環境，其農產品的生產和出口在全球市場上也占有非常重要地位。加拿大的農作物類型多樣，農藥的安全使用和管理顯得尤為重要。加拿大《有害生物產品管理條例》 (Pest Control Products Act，簡稱PCPA)是加拿大最重要的農藥管理法規，法規規定了對所有投放到加拿大市場的農藥產品都將進行管控，任何人不得制造、擁有、處理、儲存、運輸、進口、分銷或使用沒有登記過的害蟲防治產品（免于登記的產品除外）

2024年9月10日，加拿大衛生部有害生物管理局(PMRA)根據《有害生物防治產品法》，對第66條下活性物質的再評審和特別審查決定中涉及數據補償的部分（僅針對2023年12月4日之前發布的再評審和特別審查決定的測試數據）發布了擬提議方案并進行了公開咨詢，主要涉及以下幾個方面：