歲末年初，瑞旭集團將舉辦系列公開課，會議總結了中國、美國及澳洲在2025年發布的農藥法規新政及趨勢，涵蓋了當前行業最關注的熱點問題，提供了深度的行業洞察。期待與您齊聚云端，共同探討行業未來。

為進一步優化服務、便民利企，經商部農藥管理司，對農藥登記信息添加事項辦理工作進行調整，現將有關事項通知如下。

為進一步完善農藥管理制度，農業農村部種植業管理司和藥檢所結合我國農藥發展，環保要求，2025年制定并發布了一系列相關的政策，尤其是對《農藥登記管理辦法》等4部規章的修訂。為方便企業了解2025年我國發布的農藥登記新政，瑞旭匯總如下。

瑞旭集團近日成功協助國內企業獲得澳大利亞農藥與獸藥管理局（APVMA）吡蟲啉制劑產品的登記批準。該產品以Item 10類型成功獲批，其申報路徑按Item 7（相似制劑） 提交，瑞旭協助企業在應對APVMA審查政策調整過程中取得重要突破。

根據農業農村部第925號公告規定，同一登記證號的農藥產品應當標注同樣的商標,委托加工、分裝的產品不得標注受托人的商標。農藥登記證持有人應當如實、及時填報農藥標簽標注商標及變更信息。

貫徹落實農業農村部2025年第3號令和第925號公告，現就農藥登記、生產許可、經營許可、登記試驗、標簽標注等相關內容的具體要求通知如下。

為貫徹落實新修改的《農藥登記試驗管理辦法》，進一步健全完善農藥登記試驗管理制度，擬對《農藥登記試驗單位評審規則》和《農藥登記試驗質量管理規范》作出修改，現征求你單位意見。

2025年12月11日，澳大利亞農藥和獸藥管理局 （APVMA）更新“參考產品”使用指南，該指南適用于農藥“非常相似制劑”（item 6和7）、item 10和item 12的申請。此次更新是在2025年6月11日APVMA發布更改農藥“非常相似制劑”（item 6和7）申請要求后，對參考產品須持有哪些數據的進一步明確。

各省、自治區、直轄市農業農村(農牧)廳(局、委)，新疆生產建設兵團農業農村局：為貫徹落實新修改的《農藥經營許可管理辦法》，進一步加強互聯網經營農藥管理，制定《2026年互聯網經營農藥專項治理行動方案》，現印發你們，請結合實際抓好落實。

農藥企業在制劑配方研發的過程中，不僅需要關注內源助劑在農藥劑型配制和賦予有效成分最佳效力方面的作用，還要關注內源助劑對環境生態和人類健康可能存在的危害。世界各國越來越重視對農藥制劑中助劑成分的管理，美國和歐盟的內源助劑法規也發生了幾輪變化。瑞旭集團總結了歐盟和美國現行的助劑管理政策供行業內的農藥制劑生產企業參考。