2025年12月29日，美國食品藥品監督管理局（FDA）根據2022年《化妝品現代化監管法》（MoCRA）發布關于化妝品中全氟和多氟烷基物質（Per- and Polyfluoroalkyl Substances, PFAS）使用情況的評估報告。該報告回顧了現有科學證據中關于PFAS潛在安全風險的研究。

2025年9月12日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式上線化妝品不良反應公開查詢平臺（FAERS）。該交互式工具旨在提升公眾對化妝品不良反應數據的實時獲取與查詢能力，相關報告將實現每日更新，進一步加強監管透明度與公眾參與。

2025年8月27日，美國通報了《華盛頓州行政法規第173-339章：化妝品限制規定（化妝品中的甲醛）》（補遺）（G/TBT/N/USA/2187/Add.2）。該法規限制在華盛頓州生產、銷售和分銷含有有意添加甲醛及甲醛緩釋體的化妝品，旨在降低消費者因使用化妝品而接觸甲醛的風險。該法規將于2025年9月28日正式生效。

為幫助中國日化出口企業精準把握最新法規要求，掌握全球市場動態，瑞旭集團將于2025年5月13日下午舉辦2025年日化出海法規研討會。本次研討會將匯聚行業專家，深度解析全球化妝品法規趨勢，助力企業合規出海，實現國際化布局。本次研討會免費，誠邀您的參與！

2025年2月11日，美國通報了一項化妝品相關措施（G/TBT/N/USA/2187），限制化妝品中有意添加的甲醛和甲醛緩釋體，意見反饋的截止日期為2025年4月11日。如果獲得通過，該限制措施將于2027年1月1日生效。

近年來，美國化妝品法規持續完善，市場監管日趨嚴格，企業需更加關注產品合規性及安全性。隨著《現代化化妝品監管法案》（MoCRA）的正式實施，化妝品行業迎來重大監管變革，企業在產品注冊備案、GMP合規、成分安全等方面面臨更高要求。

2024年12月26日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布一項提案，根據美國2022化妝品法規現代化法案（MoCRA）的規定，將建立和要求標準化的測試方法來檢測和鑒定含滑石粉的化妝品中的石棉。評議截止日期為《聯邦公報》公布之日起90天。若最終確定，這項擬議的規則將有助于在一定程度上保護消費者減少接觸石棉的機會，從而減少與石棉相關的疾病。

2024年12月11日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了關于化妝品工廠注冊和產品列名登記的行業指南。該指南最終確定了附錄B中的常見問題解答（Q1-19）。此外，附錄B中新增了三個常見問題解答（Q20-22），公開征求意見的截止日期為2025年1月13日。

2022年12月29日，美國總統拜登簽署通過了《2022年化妝品法規現代化法》（MoCRA）。該法案對此前的《聯邦食品，藥品和化妝品法》（FD&C法案）進行重大修訂，新法規強制要求化妝品企業進行工廠注冊和產品清單登記。此前，美國食品藥品管理局（FDA）通過化妝品自愿注冊計劃（VCRP）（The Voluntary Cosmetic Registration Program）對化妝品進行監管。FDA已于2023年3月27日停止受理自愿化妝品注冊計劃（VCRP）的提交。

美國對于著色劑的管理非常嚴格，需要經過批次認證或審批的程序。目前，美國聯邦法規第21篇“食品與藥品”中已收錄的化妝品用著色劑有65種，可分為兩類