法規公開課系列：歐盟原藥等同性認定從0到1務實 (已結束 視頻可回放)

簡介

歐盟地區仍然是全球最重要的幾個農藥市場之一，但其登記法規要求非常嚴格，費用高昂，企業取得自主登記的難度非常大。對于國內農藥企業而言，取得原藥等同性認定是最快進入歐盟農藥市場的手段，而且費用低、周期短。取得等同性認定后的原藥產品可以作為歐盟境內下游制劑用戶添加為新的原藥來源。

那您是否想了解歐盟原藥等同性認定的最新基本原則？如何申請歐盟原藥等同性認定？辦理歐盟原藥等同性認定大概需要多少時間和費用？歐盟原藥等同性認定有哪些階段性測試策略？歐盟不同成員國的評審流程和費用上有大差異？

瑞旭集團將于4月29日舉辦線上法規公開課《歐盟原藥等同性認定從0到1》，旨在解答中國企業出口原藥產品到歐盟辦理等同性認定時的疑惑。本次公開課免費，誠邀您參加！

會議時間

主辦方

• 杭州瑞旭科技集團有限公司

會議軟件

• 小鵝通

會議費用

• 免費

公開課主要內容

• 歐盟植物保護產品EC 1107/2009法規的介紹
• 辦理歐盟原藥等同性認定的好處
• 歐盟原藥等同性認定的基本原則
• 歐盟原藥等同性認定的申請流程
• 歐盟原藥等同性認定的建議測試策略
• 歐盟原藥等同性認定選擇評審成員國的考量因素
• 歐盟原藥等同性認定的預估費用及周期
• 歐盟原藥等同性認定線上答疑

演講者

丁平，農化事業部總經理

丁平，現任瑞旭集團農化事業部負責人，常駐北京。加入瑞旭集團前，她曾擔任過浙江泰達集團中國農藥登記團隊負責人、先正達公司高級植保登記經理和科聚亞種衣劑實驗室負責人。她有著十幾年的農化產品登記經驗包括農藥新有效成分和各種類型農藥產品的登記。丁平具有美國圣何塞州立大學環境科學和南京農業大學植物病理學的雙碩士學位。

視頻回放

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主辦方聯系方式

• 杭州瑞旭科技集團有限公司

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