歐盟農藥登記一般指植物保護產品在歐盟的登記。歐盟植物保護產品法規的監管范圍包括農藥活性物質、農藥制劑、安全劑、增效劑、輔助劑等。非植物保護農藥產品如公共衛生農藥、防腐劑和消毒劑一般受歐盟生物殺滅劑法規的管理, 需辦理生物殺滅劑的登記。

在美國銷售與使用的農藥受到《聯邦殺蟲劑、殺真菌劑和滅鼠劑法案》與所在州相關法規的嚴格管控。美國環保署負責農藥登記的管理工作。若一種農藥產品出口到美國并在美國境內使用，都需要按照FIFRA第136條規定進行登記注冊后才可以出口到美國。

澳大利亞《農業和獸用化學品（管理）法》Act法規為澳大利亞農藥產品法規，對所有投放到澳大利亞市場的農藥產品進行管理，包括活性物質和制劑。在產品投放到澳大利亞市場前，活性物質和制劑均需要取得登記（免于登記的產品除外）。

在加拿大銷售與使用農藥受到《有害生物產品管理條例》等法規的管控。加拿大衛生部下屬有害生物管理局依法管理農藥登記的管理工作。投放到加拿大市場的農藥產品都需要按照條例規定向加拿大PMRA提交農藥登記申請。

歲末年初，瑞旭集團將舉辦系列公開課，會議總結了中國、美國及澳洲在2025年發布的農藥法規新政及趨勢，涵蓋了當前行業最關注的熱點問題，提供了深度的行業洞察。期待與您齊聚云端，共同探討行業未來。

東南亞各國對于農藥的管理政策和登記程序各不相同。瑞旭集團不僅提供專業的東南亞農藥登記服務，還提供市場開拓與銷售渠道建議，旨在幫助您的產品順利進入這一有潛力的市場。

在美國，消毒劑產品屬于抗菌農藥(anti-microbial pesticide)，受《聯邦殺蟲劑、殺真菌劑和滅鼠劑法案》（Federal Insecticide Fungicide & Rodenticide Act, FIFRA）與所在州相關法規的嚴格管控，上市前首先需要取得美國環保署(Environmental Protection Agency, EPA)的聯邦農藥登記，同時還需要向部分州提交州登記。

2025年12月11日，澳大利亞農藥和獸藥管理局 （APVMA）更新“參考產品”使用指南，該指南適用于農藥“非常相似制劑”（item 6和7）、item 10和item 12的申請。此次更新是在2025年6月11日APVMA發布更改農藥“非常相似制劑”（item 6和7）申請要求后，對參考產品須持有哪些數據的進一步明確。

在不同國家登記農藥的過程中，不同國家對于農藥活性成分毒理學關注的雜質和雜質類別常存在不同的要求，瑞旭小編將加拿大、美國、歐盟、澳洲和巴西農藥登記對于活性成分中毒理學關注的雜質進行了總結，供廣大農藥行業同仁在準備境外農藥登記時參考。

2025年8月19日，澳大利亞農藥和獸藥管理局（APVMA）公布了對殺蟲劑殺螟硫磷（fenitrothion）的最終監管決定，宣布對該農藥進行大范圍的限制使用。殺螟硫磷是一種有機磷殺蟲劑，廣泛用于防治牧場和作物中的多種害蟲（如蝗蟲、蚱蜢），也用于禽舍中控制甲蟲、糧倉結構處理以及倉儲谷物的長期儲存保護。