2025年12月11日，澳大利亞農藥和獸藥管理局 （APVMA）更新“參考產品”使用指南，該指南適用于農藥“非常相似制劑”（item 6和7）、item 10和item 12的申請。此次更新是在2025年6月11日APVMA發布更改農藥“非常相似制劑”（item 6和7）申請要求后，對參考產品須持有哪些數據的進一步明確。

第十三屆中國農藥出口登記年會將于2025年12月09–10日在杭州精彩呈現，眾多專家為您解讀行業發展趨勢，探討企業應對策略，聚焦農藥出口市場及登記的諸多熱點議題。本屆年會緊扣行業新的趨勢和熱點，以業內實際需求為導向，選題結合國內企業農藥出口和海外登記的實踐，內容上方法與實戰并重，將會帶給參會者更多更新的驚喜和獲得感！

硝磺草酮是根據歐盟法規（EU）No 1107/2009批準的植物保護產品活性物質，其在歐盟的首次批準日期為2003年10月1日，原定于2013年9月30日到期。在續期審核過程中，歐盟曾將其批準期延長至2017年7月31日，以便完成續期評估。

2025年9月30日，中華人民共和國農業農村部發布第954號公告，經全國農藥登記評審委員會評審批準7個新有效成分、13個新農藥產品登記（見表1），其中包含貝萊斯芽孢桿菌BJ-1、耐鹽芽孢桿菌BJ-3、地毯草黃單胞菌噬菌體YHC5和粉紅螺旋聚孢霉J1446四種微生物農藥以及滅螨醌、環丙氟蟲胺和磷酸鐵三種化學農藥，粉紅螺旋聚孢霉J1446和磷酸鐵屬于減免原/母藥登記的制劑產品。

為保障農業生產安全、農產品質量安全和農業生態環境安全，促進農藥科學減量使用，針對當前農藥顆粒劑產品存在的突出問題，經全國農藥登記評審委員會審議，我部決定對農藥顆粒劑產品采取如下管控措施。

2025年3月16日下午，由瑞旭集團農化事業部與合作伙伴盈科律所事務所和Syntech咨詢公司攜手舉辦的2025年農藥出海法規研討會在上海圓滿落幕。

歐盟定期對農藥活性物質進行再評審，以確保其始終符合最新的法規要求。活性物質通過再評審后，原藥等同（TE）的農藥可能面臨新的挑戰，瑞旭對相關問題進行匯總，幫助企業積極應對挑戰以確保其農藥產品的合規性。 Q1：如果活性物質的再評審條件未發生變化，原藥等同是否仍然有效？

根據美國《聯邦殺蟲劑、殺真菌劑和滅鼠劑法案》（簡稱FIFRA法案）的定義，農藥包括殺蟲劑、除草劑、滅鼠劑、抗菌產品、生物農藥以及用于防治各種害蟲的其他物質以及農藥設備。美國是世界第二大農藥市場，當前已有不少國內企業正在進軍或考慮進軍美國市場，而農藥獲得EPA在聯邦層面的登記批準只是產品完成美國登記的第一步，農藥只有在準備銷售的州獲得州的登記批準，才是農藥產品允許在美國各州進行售賣的合法證明。

澳大利亞農藥和獸藥管理局（APVMA）在本周發布了新活性成分螺甲螨酯及其殺螨劑產品240g/L懸浮劑在安全性、藥效、殘留以及對貿易的影響等方面的全面評估摘要，并在6月25日發布的第13號官方公報上，就該新活性物質的擬批準信息尋求公眾咨詢意見。

新年伊始，澳大利亞農藥和獸藥管理局（APVMA）發布2024年的第1號登記公告。在本次公告中，共有10家企業的15個農藥原藥產品獲得了批準，其中山東潤豐獲5個原藥產品批準，浙江新安、遼寧先達獲得各一個原藥產品批準。另有30個農藥制劑產品獲批，其中含山東潤豐2個制劑，山東百農思達、浙江禾本各一個制劑。此次登記公告還批準了30個農藥制劑的變更登記，以助于確保農藥產品在澳洲更加安全、有效的使用。