一企一證同標落地，制劑標簽需標注原藥來源

一、農藥生產與經營端“一企一證”

農藥生產許可和農藥經營許可自2017年8月起實行“一企一證”管理。

生產企業：一個企業只核發一張農藥生產許可證，覆蓋其核準范圍內的所有農藥類別和生產地址
經營企業：一個經營者只核發一張農藥經營許可證
- 取得限制使用農藥經營許可證（省級農業農村部門核發），不可利用互聯網經營限制使用農藥
- 取得常規農藥經營許可證（縣級以上農業農村部門核發），可利用互聯網經營常規農藥

不可轉讓、出租、出借農藥生產許可證和農藥經營許可證！

二、農藥產品端“一證同標”

農藥“一證同標”政策歷經2023年6月至2024年11月的兩次征求意見，最終于2025年6月29日以農業農村部第925號公告形式正式落地，并將于2026年1月1日起全面實施。

“一證同標”政策主要包含以下幾點：

1） “一證” 指一個農藥登記證號；

2） “同標” 指同一登記證號產品必須標注同樣的商標；

3）同一登記證號的農藥產品可以根據實際需要標注一個或多個商標，但必須保持市場銷售的同一登記證號的農藥產品標注商標的一致性；

4）委托加工產品只能使用委托方（登記證持有人）商標，禁止標注受托方商標。

三、農藥流通端“制劑產品標簽需標注原藥（母藥）來源信息”

“制劑產品應標注原藥（母藥）來源信息”的要求在2024年11月《農藥標簽和說明書管理辦法》征求意見稿中首次提出，2025年6月29日以農業農村部第925號公告形式正式落地，并將于2026年1月1日起全面實施。

根據925號公告和官方解讀，制劑產品標簽上需標注原藥（母藥）來源信息（見下表），并由制劑產品登記證持有人對信息的真實性負責，有助于確保制劑產品質量。

對象	原藥（母）藥來源	標注原藥（母）藥來源信息	標注形式
制劑產品標簽	境內原藥（母藥）	登記證號+生產企業名稱	直接印制在標簽上或可追溯電子信息碼體現
	進口原藥（母藥）	登記證號+持有人信息	直接印制在標簽上或可追溯電子信息碼體現
	多批次原藥（母藥）	批次對應標注	直接印制在標簽上或可追溯電子信息碼體現

注：因技術、安全等原因豁免原藥（母藥）登記，且企業取得的生產許可符合有關規定的，農藥制劑產品可不標注原藥（母藥）信息。

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