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保健食品備案
為了幫助企業更好地了解我國保健食品的備案現狀,瑞旭集團對2025年全年已公布的備案產品進行了匯總統計,并從多個角度進行分析。
為了幫助企業更好地了解我國保健食品的備案現狀,瑞旭集團對2025年全年已公布的備案產品進行了匯總統計,并從多個角度進行分析。
12月31日,市場監管總局發布《輔酶Q10和褪黑素保健食品原料備案產品增補劑型和輔料》的公告(以下簡稱公告),在2021年發布的備案產品劑型及技術要求基礎上,進一步增補輔酶Q10和褪黑素備案產品劑型和可用輔料。此舉旨在貫徹落實黨中央、國務院關于實施健康中國戰略、發展銀發經濟的決策部署,深入推進保健食品注冊備案雙軌運行,優化適老化產品供給,培育經濟發展新動能。
截至2025年12月31日,國家市場監督管理總局食品審評中心共發布51次保健食品批件待領取信息,總計2130個保健食品批件。根據國家市場監督管理總局特殊食品信息查詢平臺中公開的產品信息,上述批件中,年代號為2025的獲批產品共有443款,其中437款為國產產品,6款為進口產品。在國產產品中,194款為新產品,243款為轉讓技術注冊產品。
該文件系統梳理了共性業務辦理、嬰配乳粉注冊、保健食品申報、特醫食品審批及批件領取五大核心板塊的典型問題,從預約流程、材料要求、時限計算到系統操作等關鍵環節,給出了清晰規范的解答,為申請人高效辦理受理、批件領取、咨詢等業務提供了權威指引。
在2021年發布的《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產品劑型及技術要求》基礎上,將粉劑、口服液納入輔酶Q10、褪黑素備案產品劑型,并增補相應劑型產品可用輔料名單,形成《輔酶Q10和褪黑素保健食品原料備案產品增補劑型和輔料(征求意見稿)》,現向全社會公開征集意見,意見反饋截止日期為2025年10月28日。
瑞旭集團法規團隊深耕中國保健食品市場十余年,憑借對法規及其更新動態的專業解讀和敏銳洞察,重磅推出了《保健食品注冊與備案指南》。旨在為企業提供全套解決方案,成為企業打開保健食品市場的戰略工具。
近日,瑞旭集團在國家市場監督管理總局特殊食品信息查詢平臺中搜索發現,共有5款進口保健食品分別在2025年5月、6月和7月獲得了注冊批件,7年未有進口注冊產品獲批的僵局終于打破!
近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布,將廢除或提議廢除52項食品身份標準(Standards of Identity, SOI),涵蓋罐裝水果和蔬菜、乳制品、烘焙食品、通心粉產品等多個品類。
市場監管總局委托中國營養學會主辦的“新增營養物質納入保健食品備案目錄論證啟動會”日前在北京召開。會議聚焦菊粉、低聚果糖、抗性糊精3種營養物質的科學論證工作,標志著我國保健食品備案管理制度進一步完善。
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