醫療器械
瑞旭集團
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
可持續發展
Search

【CMDE】關于公開征求對免于臨床評價醫療器械目錄意見的通知

來源 CMDE 作者

E228099E-4017-4123-A905-E1780DCA9924.png

各有關單位:

  為貫徹落實中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號),進一步規范醫療器械臨床評價工作,擴大免于臨床評價醫療器械目錄(以下簡稱器械豁免目錄)范圍,我中心啟動了2024年度器械豁免目錄的制修訂工作。
  在前期工作基礎上,我中心形成了《建議新增和修訂的免于臨床評價醫療器械目錄(2024年征求意見稿)》(見附件1),即日起在中心網站公開征求意見。同時,也請各有關單位對2023年發布的器械豁免目錄提出建議新增和修訂的意見。相關意見或建議,請填寫意見反饋表(見附件2),并于2024年8月30日前發送至郵箱:huangyl@cmde.org.cn。發送郵件時,請在郵件主題處注明“2024年器械豁免目錄意見反饋”。
  附件:1. 建議新增和修訂的免于臨床評價醫療器械目錄(2024年征求意見稿)(下載
     2. 豁免目錄意見反饋表-MD (下載


國家藥品監督管理局  

醫療器械技術審評中心

2024年7月30日  

【如需下載原文,可掃描下方二維碼】

1. 建議新增和修訂的免于臨床評價醫療器械目錄(2024年征求意見稿)(.png


掃描下方的二維碼訂閱“CIRS醫械合規動態”!實時傳遞最新醫療器械監管法規動態,分享醫療器械注冊成功經驗及經典案例跟蹤醫療器械最新產品安全與法規監管動態,獲得最新一手資訊。

醫療器械

① 凡本網注明"稿件來源:“杭州瑞旭科技集團有限公司"的所有文字、圖片和音視頻稿件,版權均屬杭州瑞旭科技集團有限公司所有,任何媒體、網站或個人未經本網協議授權不得轉載、鏈接、轉貼或以其他方式復制發表。已經本網協議授權的媒體、網站,在下載使用時必須注明"稿件來源:杭州瑞旭科技集團有限公司",違者本網將依法追究責任。
② 本網未注明"稿件來源:杭州瑞旭科技集團有限公司 "的文/圖等稿件均為轉載稿,本網轉載出于傳遞更多信息之目的,并不意味著贊同其觀點或證實其內容的真實性。如其他媒體、網站或個人從本網下載使用,必須保留本網注明的"稿件來源",并自負版權等法律責任。如擅自篡改為"稿件來源:杭州瑞旭科技集團有限公司",本網將依法追究責任。如對稿件內容有疑議,請及時與我們聯系。
③ 如本網轉載稿涉及版權等問題,請作者在兩周內速來電或來函與杭州瑞旭科技集團有限公司聯系。
聯系我們
杭州總部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
国产一区二区不卡