【CMDE】國家藥監局器審中心關于發布《體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則》等7項注冊審查指導原則的通告（2025年第4號）

為加強醫療器械注冊申報和技術審評指導，國家藥監局器審中心組織制修訂了《體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則》等7項注冊審查指導原則，現予發布。

　　特此通告。

　　附件：1.體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則（下載）

　　　　　2.ALDH2基因多態性檢測試劑注冊審查指導原則（下載）

　　　　　3.人MTHFR基因多態性檢測試劑注冊審查指導原則（下載）

　　　　　4.雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒注冊審查指導原則（2025年修訂版）（下載）

　　　　　5.全自動化學發光免疫分析儀注冊審查指導原則（2025年修訂版）（下載）

　　　　　6.乙型肝炎病毒基因分型檢測試劑注冊審查指導原則（2025年修訂版）（下載）

　　　　　7.丙型肝炎病毒核糖核酸檢測試劑注冊審查指導原則（2025年修訂版）（下載）

國家藥品監督管理局

醫療器械技術審評中心

2025年3月27日

【如需下載原文，請掃描下方二維碼】

1.體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則.png

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