希科檢測
科新生物
瑞旭綠循
南京瑞旭
40011熱線:
4006-721-722
English
Fran?ais
???
日本語
杭州瑞旭科技集團有限公司
國家高新技術企業
400熱線:
4006-721-722
首頁
服務領域
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
可持續發展
了解更多 >
中國
中國新化學物質12號令登記
中國危險化學品登記及許可
臺灣地區化學品登錄服務(TCCSCA/OSHA)
中國化學品進口貿易合規
易制毒化學品合規咨詢
上海危險化學品“一企一品一碼”
化學品供應鏈服務一站式解決方案
SDS及安全標簽審核服務
貨物運輸條件鑒定服務
危險特性分類鑒定報告
化學品危險特性分類及貨物運輸條件鑒定、檢測服務
有毒化學品進出口環境管理登記
歐洲
歐盟REACH法規注冊服務
歐盟REACH法規評估符合性應對
英國UK REACH法規服務
土耳其 KKDIK 注冊服務
烏克蘭REACH法規服務
歐盟CLP法規服務
歐盟UFI申請及毒物中心通報(PCN)
歐盟BPD/BPR法規服務
歐盟F-gas法規服務
歐盟OCNS注冊服務
歐盟肥料CE認證咨詢
亞太
韓國REACH(K-REACH)法規
印度REACH法規服務(CMSR)
韓國生物殺滅劑(K-BPR)法規
日本CSCL法規和ISHL法規
印度BIS認證咨詢
澳大利亞工業化學品引進計劃
菲律賓化學品法規服務
美洲
美國TSCA法規服務
美國FDA認證咨詢
巴西REACH法規服務
美國EPA認證咨詢
食品接觸材料美國FDA認證咨詢
食品添加劑美國FDA認證咨詢
加拿大新物質通報NSNR法規服務
全球
全球GHS服務 / (M)SDS及標簽制作
化學物質危害特性預測服務
生物基產品認證
全球化學品名錄查詢
化學品登記QSAR模型
CAS號申請
全球緊急電話服務
非動物測試方法(QSAR,READ-ACROSS,體外試驗,WOE)
瑞旭集團證書報告驗證系統(CRV系統)
市場調研,化學品合規及準入報告服務
了解更多 >
中國化妝品及原料
中國化妝品注冊備案
中國化妝品新原料注冊備案
中國化妝品原料安全信息報送碼申請
中國化妝品安全與功效檢測
毒理安全評估
配方/標簽/原料審核
境內責任人
中國臺灣化妝品合規
中國臺灣化妝品合規
中國牙膏及原料
中國牙膏備案
中國消毒產品及家用護理
中國消毒產品備案
企業標準編寫及標簽制作
在華責任單位
家用護理品合規審核/檢測及標簽制作
境外化妝品注冊備案
亞太
韓國化妝品/機能性化妝品/醫藥部外品通報
日本一般化妝品和醫藥部外品通報
東盟化妝品通報
歐洲
英國化妝品SCPN通報
歐盟化妝品安全報告CPSR
歐盟化妝品CPNP注冊通報
美國
美國FDA化妝品工廠注冊和產品清單登記
美國FDA著色劑批次認證
美國化妝品和非處方藥通報
美國FDA化妝品標簽/網頁審核
阿拉伯聯合酋長國
阿拉伯聯合酋長國化妝品、香水注冊
了解更多 >
中國新食品原料和添加劑申報
轉基因微生物(遺傳修飾微生物)食品添加劑新品種申報
轉基因微生物(遺傳修飾微生物)新食品原料申報
中國食品添加劑新品種申報
中國新食品原料注冊申報
美歐澳等新食品原料申報
美國GRAS一般認為安全物質認證
歐盟Novel Food新型食品授權申請
美國NDI新膳食成分認證
歐盟食品添加劑授權申請
歐盟食品酶和酶制劑授權申請
澳新新食品標準法典變更申請
韓國新食品添加劑臨時認可
韓國新食品原料臨時認可
巴西ANVISA新型食品認證
印度尼西亞新型食品安全性評估
泰國新型食品安全性評估
越南新型食品安全性評估
飼料及寵物食品合規服務
中國MARA新飼料和飼料添加劑申請
歐盟新飼料添加劑授權申請
MARA進口飼料(寵物食品)和飼料添加劑登記服務
美國Animal Food GRAS認證
寵物飼料(寵物食品)境外生產企業注冊登記服務
寵物飼料(寵物食品)標簽審核服務
寵物飼料(寵物食品)進口合規分析
中國保健食品技術及合規服務
國產/進口保健食品注冊
國產/進口保健食品備案
保健食品新功能申報
保健食品配方和工藝研發
在產在售“雙無”保健食品換證服務
國產/進口保健食品轉讓技術注冊
國產/進口保健食品變更注冊
國產/進口保健食品延續注冊
保健食品檢測服務
全球預包裝食品合規服務
美國食品標簽/廣告信息審核
美國膳食補充劑結構/功能聲稱通知
中國預包裝食品配方、標簽審核
歐盟食品補充劑(保健食品)申報服務
澳新預包裝食品標簽審核
FDA等國外官方來華現場檢查指導
出口食品生產企業境外推薦注冊申請
美國FDA認證(食品企業注冊)咨詢
中國海關總署248號令-進口食品境外生產企業注冊服務
新加坡預包裝食品標簽審核
中國嬰配奶粉和特醫食品注冊
特殊醫學用途配方食品注冊
嬰幼兒奶粉配方注冊
特醫食品檢測服務
嬰配奶粉檢測服務
特醫食品配方研發和工藝驗證
嬰配奶粉配方研發和工藝驗證
中美食品接觸材料及制品合規服務
食品接觸材料美國FDA認證咨詢
中國食品相關產品(食品接觸材料用添加劑、樹脂)新品種注冊申報
中國食品接觸材料國家標準常規項目測試
中國食品接觸材料及制品符合性聲明
中國食品接觸材料遷移實驗
中國食品接觸材料配方合規性分析
美國FDA食品接觸再生塑料認證
其他服務
食品咨詢服務
食品法規跟蹤服務
培訓服務
了解更多 >
醫療器械注冊及備案
創新醫療器械注冊申報
第I類醫療器械備案
第II / III類醫療器械注冊
醫療器械變更及延續注冊
進口轉國產的產品注冊申報
注冊人制度下產品注冊申報
產品分類界定及注冊策略
醫療器械臨床評價
醫療器械同品種對比臨床評價
醫療器械臨床試驗
醫療器械臨床試驗服務
醫療器械CRC服務
醫療器械國際認證
醫療器械注冊前合規
醫療器械法規咨詢
醫療器械CDMO服務
醫療器械動物實驗
醫療器械原材料主文檔登記
日本醫療器械主文檔登記服務
美國醫療器械主文檔登記服務
中國醫療器械主文檔登記服務
了解更多 >
中國農藥
中國農藥登記
中國非農藥用途產品備案
中國衛生殺蟲劑農藥登記
中國生物化學農藥登記
中國植物源農藥登記
中國微生物農藥登記
中國農藥風險評估
境外農藥
歐盟農藥登記
美國EPA農藥登記
澳大利亞APVMA農藥登記
加拿大農藥登記
東南亞農藥登記
越南農藥登記
印度尼西亞農藥登記
新加坡農藥登記
泰國農藥登記
緬甸農藥登記
馬來西亞農藥登記
柬埔寨農藥登記
菲律賓農藥登記
農藥登記QSAR服務
美國農藥設備EPA注冊
美國農藥助劑EPA登記
生物殺滅劑
歐盟生物殺滅劑產品法規(BPR)
英國生物殺滅劑產品法規(GB BPR)
美國EPA消毒劑登記
土耳其生物殺滅劑法規(TR BPR)
韓國生物殺滅劑產品法規(K-BPR)
肥料與生物刺激素
中國肥料登記備案
歐盟肥料與生物刺激素CE認證咨詢
美國肥料登記
了解更多 >
熱門服務
日化產品測試與技術服務
微生物檢測服務
全氟和多氟烷基類化合物( PFASs)
美國FDA認證咨詢
持久性有機污染物POPs 法規
歐盟SVHC高度關注物質檢測
日化品
化妝品常規檢測
化妝品安全和功效評價
化妝品注冊備案
化妝品原料登記
化妝品數字化合規服務平臺
消毒產品備案檢測
消費品
玩具及兒童用品檢測
兒童紡織品檢測
兒童玩具關于微生物的法規要求
寵物用品檢測服務
兒童用品及玩具產品檢測
學生用品測試
GPM綠色產品管理系統
電子電器產品檢測
RoHS指令
PAHs多環芳烴檢測
EMC檢測
鹵素檢測
中國Rohs檢測
歐盟電池合規服務
REACH法規附件XVII檢測
歐盟SVHC高度關注物質檢測
GPM綠色產品管理系統
紡織品、鞋類及箱包檢測
pH值測定
中國紡織品要求GB 18401檢測
紡織品物理檢測
箱包物理檢測
鞋類物理檢測
中國兒童紡織品檢測
歐盟SVHC高度關注物質檢測
REACH法規附件XVII檢測
歐盟生態紡織品要求 Oeko檢測
甲醛含量檢測
橡膠塑料檢測
歐盟SVHC高關注物質
橡塑材料成分分析
橡塑材料性能檢測
抗菌檢測
聚合物分子量測定
雜貨檢測
產品耐久性驗證:常見老化試驗
一次性衛生用品檢測
快遞包裝檢測
自行車測試
珠寶飾品檢測
健身器材檢測
熱門服務
歐盟SVHC高度關注物質檢測
持久性有機污染物POPs 法規
全氟和多氟烷基類化合物( PFASs)
鄰苯二甲酸酯
REACH法規附件XVII檢測
法國AGEC法規評估服務
加州65
美國有毒物質控制法案TSCA
建筑建材
阻燃檢測
涂料檢測
辦公、家用家具用品檢測
校園安全檢測
合成材料運動場地檢測
食品相關
歐盟食品接觸材料檢測
中國GB食品接觸材料檢測
食品毒理學檢測
其他國家食品接觸材料檢測
食品接觸材料中非有意添加物質(NIAS)評估篩查
德國LFGB
美國FDA食品接觸材料檢測
醫療器械
微生物檢測服務
化學表征
可濾瀝物研究
穩定性試驗服務
清潔、消毒、滅菌驗證
生物相容性測試
潔凈區間檢測
臨床前動物實驗
主文檔登記檢測
歐盟MDR法規對CMR/EDCs物質的要求
汽車及零部件
汽車零部件VOC
美國加州6PPD法規
PAHs多環芳烴檢測
汽車GPM有害物質管理系統
石棉檢測
IMDS服務
鹽霧檢測
汽車ELV
化學品
成分分析
SDS/MSDS制作
有機污染物POP合規
CSCL《日本化審法》第Ⅰ類特定化學物質清單
化學品安全標簽
聚合物穩定性測試(GPC)
認證咨詢
美國FDA認證咨詢
美國EPA認證咨詢
印度BIS認證咨詢
韓國KC認證咨詢
韓國KS認證咨詢
EPD認證咨詢
日本JIS認證咨詢
生物基產品認證(USDA、DIN CERTCO認證)
GreenScreen評估與認證
PFAS-free評估服務
印度CRS注冊咨詢
印度ISI認證咨詢
歐盟電池
歐盟電池CE認證服務
歐盟電池檢測服務
歐盟電池合規培訓
歐盟電池碳足跡服務
了解更多 >
生命周期評價(LCA)
產品碳足跡 (ISO 14067、PAS 2050)
環境產品聲明(EPD認證)
產品環境足跡(PEF)
碳標簽
供應鏈可持續發展與ESG
EcoVadis認證及評級提升
CDP問卷填報
組織碳盤查(范圍1/范圍2/范圍3)
歐盟零毀林法案 (EUDR)
ESG報告編寫及評級提升
SBTi科學減碳目標認證
再生循環認證咨詢
國際可持續性和碳認證 (ISCC認證)
再生塑料RecyClass認證
生物降解認證
FDA食品接觸再生塑料認證
回收含量聲明標準RCS認證
全球回收標準GRS認證
綠色化學品評估與認證
生物基產品認證(USDA、DIN CERTCO認證)
GreenScreen評估與認證
可持續產品市場準入
歐盟可持續產品生態設計法規(ESPR)
歐盟碳邊境調節機制(CBAM)數據填報
歐盟新電池法合規
法國AGEC法規評估服務
活動會議
網絡研討會
線下研討會
課程
新聞資訊
公司新聞
行業新聞
成功案例
數字化產品
化規通
妝合規
食規查
GPM
瑞碳云
RCUM
iCIMS
關于瑞旭
公司簡介
大事記
專家團隊
聯系我們
招賢納士
瑞旭集團
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
可持續發展
搜 索
熱門搜索
注冊備案
中國化妝品
SDS
歐盟REACH法規
保健食品
服務領域
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
可持續發展
活動會議
網絡研討會
線下研討會
課程
新聞資訊
公司新聞
行業新聞
成功案例
數字化產品
化規通
妝合規
食規查
GPM
瑞碳云
RCUM
iCIMS
關于瑞旭
公司簡介
大事記
專家團隊
聯系我們
招賢納士
English
日本語
???
搜 索
熱門搜索
注冊備案
中國化妝品
SDS
歐盟REACH法規
保健食品
首頁
/
新聞資訊
/
行業新聞
行業新聞
行業新聞
全部
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農化
雙碳
全部
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農化
雙碳
喜報 | 瑞旭助力椎體X射線影像處理軟件成功獲證
喜報 | 瑞旭助力椎體X射線影像處理軟件成功獲證
杭州瑞旭助力上海脊影慧智能科技有限公司全國首個基于X線片的骨質疏松性椎體骨折AI輔助診斷系統SPINE-A01獲NMPA批準上市
Ⅱ/Ⅲ類醫療器械注冊
21醫用軟件
2026-01-13
【NMPA】自膨式動脈瘤瘤內栓塞器獲批上市
【NMPA】自膨式動脈瘤瘤內栓塞器獲批上市
自膨式動脈瘤瘤內栓塞器獲批上市
醫療器械
2026-01-12
【CMDE】關于2026年1月~2月醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告(2025年第31號)
【CMDE】關于2026年1月~2月醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告(2025年第31號)
關于2026年1月~2月醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告(2025年第31號)
醫療器械
2026-01-06
【NMPA】國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告(2025年第132號)
【NMPA】國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告(2025年第132號)
國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告(2025年第132號)
醫療器械
2026-01-05
破局AI醫療產品上市難題,《人工智能醫療器械注冊申報指南(2025版)》重磅發布!
破局AI醫療產品上市難題,《人工智能醫療器械注冊申報指南(2025版)》重磅發布!
破局AI醫療產品上市難題,《人工智能醫療器械注冊申報指南(2025版)》重磅發布!
醫療器械
2025-12-31
【會議通知】醫療器械臨床試驗審評核查與發補要點研討會
【會議通知】醫療器械臨床試驗審評核查與發補要點研討會
【會議通知】醫療器械臨床試驗審評核查與發補要點研討會
醫療器械
2025-12-30
【NMPA】國家藥監局關于發布優先審批高端醫療器械目錄(2025版)的通告(2025年第48號)
【NMPA】國家藥監局關于發布優先審批高端醫療器械目錄(2025版)的通告(2025年第48號)
國家藥監局關于發布優先審批高端醫療器械目錄(2025版)的通告(2025年第48號)
醫療器械
2025-12-29
【會議通知】醫療器械注冊補正與臨床前動物實驗補正要點解析研討會(12月26日)
【會議通知】醫療器械注冊補正與臨床前動物實驗補正要點解析研討會(12月26日)
【會議通知】醫療器械注冊補正與臨床前動物實驗補正要點解析研討會(12月26日)
醫療器械
2025-12-18
【NMPA】質子治療系統獲批上市
【NMPA】質子治療系統獲批上市
【NMPA】質子治療系統獲批上市
醫療器械
2025-12-17
【NMPA】植入式腦深部神經刺激系統獲批上市
【NMPA】植入式腦深部神經刺激系統獲批上市
植入式腦深部神經刺激系統獲批上市
醫療器械
2025-12-16
聯系我們
4006-721-722
service@cirs-group.com
最新服務
美國GRAS一般認為安全物質認證
中國農藥登記
創新醫療器械注冊申報
歐盟REACH法規注冊服務
第I類醫療器械備案
轉基因微生物(遺傳修飾微生物)食品添加劑新品種申報
轉基因微生物(遺傳修飾微生物)新食品原料申報
最新活動
查看更多
關注瑞旭集團最新行業資訊
免費訂閱
請選擇您感興趣的行業
工業化學品
日化品
食品
醫療器械
農用化學品
檢測認證
可持續發展
免費訂閱
国产一区二区不卡